接诊要求

儿童遗传性疾病诊治,主要包括儿童先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症,葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症,及串联质谱筛查的氨基酸、有机酸及脂肪酸代谢病筛查结果解读、诊断和治疗,以及遗传病基因检测报告解读,儿童营养喂养及生长发育指导 。

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患者: 女 9个月 吃奶频繁 2022年6月14日
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患者: 男 10个月 促甲状腺激素高 2020年11月4日
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患者: 男 1岁11个月 先天性甲状腺功能低下 2020年11月4日
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患者: 男 12个月 甲状腺功能 2020年10月28日
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患者: 男 2岁 甲减 2020年10月29日
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患者: 女 10个月 女宝足月小样儿有咖啡... 2020年10月29日
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患者: 男 1岁8个月 血清促甲状腺激素5.... 2020年10月23日
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患者: 女 4岁3个月 先天性甲状腺低下 2020年10月23日
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患者: 男 8个月 希特林蛋白缺乏症 2020年10月16日
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患者: 女 4岁4个月 甲减 2020年10月12日
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患者: 男 2岁 CO仍低(7.13)... 2020年10月12日
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患者: 男 3岁8个月 甲状腺问题 2020年10月12日
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患者: 女 4个月 疑似甲减 2020年10月11日
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患者: 女 1岁4个月 肝方面 2020年10月11日
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患者: 男 6个月 新生儿足底血筛查未通... 2020年9月30日
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患者: 男 11个月 甲状腺功能 2020年9月28日
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问诊服务满意度100%

一般回复时长

医生还不错,我也有问题想问问医生